quarta-feira, 9 de março de 2011

Sindrome de Crouzon !


Hoje eu irei falar sobre a sindrome de Crouzon.
E o que seria esta sindrome?
Na sindrome de Crouzon as crianças nascem com uma deformidade no crânio,
com alterações na face, e protuberâncias nos olhos. Esta sindrome acontece devido ao gene responsável pelo fator de crescimento tipo 2, esta sindrome também é conhecida como craniossinostose que significa basicamente fechamento precoce das suturas cranianas. Pessoas com esta sindrome podem também apresentar oclusão dentaria e retardo mental.
   Quem descobriu a sindrome de Crouzon?
Esta sindrome foi descoberta em 1912 pelo cirurgião francês Crouzon, que pesquisou em uma mãe e seu filho, a descoberta foi:
 Craniostenose na parte coronal, achatamento dos ossos esfenóides, exofitalmia, e varios outros sintomas.
 Há varios tipos desta sindrome?
Há dois tipos 1 e 2 na tipo 1 é como dito á cima, já na tipo 2 apresenta problemas de audição, visão, sindactilia, mal formação vértebral, e etc.
Confusões entre as Sindromes.
Há muita confusão entre sindrome de Apert e sindrome de Crouzon que são caracterizadas pela junção das suturas do crânio, também devido a mutação genética esporádica, a principal diferença entre as duas é a sindactilia (quando ocorre a união dos dedos do pé ou da mão) esta sindactilia esta presente na sindrome de apert.
Não existe tratamento ou cura, mas há varias cirurgias para tentar corrigir o osso frontal e o maxilar.

E para terminar eu coloco uma pequena frase:

"O amor não tem sindrome de nada criança especial é uma peça alcançada."
(Tref)

Tirado de:
 pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Crouzon
saude.culturamix.com/doencas/sindrome-de-crouzon 
www.concursoefisioterapia.com/.../sindrome-de-crouzon
www.arquivosdeorl.org.br/conteudo/acervo_port.asp?id

2 comentários:

  1. Muito bom , me ajudou na escola :D

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  2. Que bom...Gosto de ajudar as pessoas....
    :)...

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